Гневна съм. Хората не разбират, че съм болна

„Хората често ми се смеят“: разказва Били Айлиш за живота си със синдрома на Турет.

„Хората често ми се смеят“: разказва Били Айлиш за живота си със синдрома на Турет.

Всеки емблематичен аутфит на Били Айлиш от червения килим​, виж в галерията по-долу:

Галерия: Всеки емблематичен аутфит на Били Айлиш от червения...

Виж всички снимки

►►► Били Айлиш ще остане в историята на Coachella

Netflix пусна нов сезон на шоуто на Дейвид Летърман, "Моят следващ гост не се нуждае от представяне", а героинята на новия епизод е певицата Били Айлиш. Основната тема на разговора бе животът със синдрома на Турет - този проблем беше диагностициран при Били, в ранна възраст - (още на 11 години). Били говори за диагнозата си през 2018 г., когато се намира на върха на популярността си. Тогава феновете забелязаха някои необичайни моменти в поведението й на сцената, а певицата трябваше да обяснява какво се случва с нея.

По време на разговорa с Летърман Били получи тик - това е един от симптомите на вродено генетично заболяване: страдащите от синдрома на Турет могат многократно да изпитват двигателни и звукови затруднения, тип тикове.

"Най-често реакцията на хората е смях, защото си мислят, че просто се преструвам. Това ме ядосва ужасно много..." – признава певицата.

Според нея тиковете далеч не винаги са забележими, но са "много изтощителни" - например по време на разговор мускулите на челюстта или ръцете й могат да се скъсят, но събеседникът няма да обърне внимание на това.

"Ако ме наблюдаваш съсредоточено дълго време, ще видиш много тикове и проблеми". Били разказва, че няма нищо против да обсъжда проблема си публично, защото "това е интересна тема", а синдромът на Турет е много по-често срещан, отколкото се предполага: "Интересно е колко много хора страдат от това, без дори да подозират...". Айлиш добави, че сред колегите си в шоубизнеса има много познати със същата диагноза, но те ен искат да повярват и да си обърнат внимание на разстройството.